紅細(xì)胞裂解液的直接配制法和技術(shù)優(yōu)勢(shì)說(shuō)明

 

　　紅細(xì)胞裂解液直接配制法對(duì)于純凈的物質(zhì)可準(zhǔn)確進(jìn)行稱(chēng)量，用蒸餾水溶解后，轉(zhuǎn)移到一定容積的容量瓶中稀釋至標(biāo)線(xiàn)，溶液的準(zhǔn)確濃度可以直接計(jì)算出來(lái)。溶質(zhì)的純度、性質(zhì)等對(duì)濃度有較大影響，為此，對(duì)用來(lái)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液用的基準(zhǔn)物質(zhì)必須具備以下條件：

　　（1）物質(zhì)的純度要高，含量不得低于99.9%，雜質(zhì)的含量應(yīng)當(dāng)少到可以忽略的程度。

 

　　（2）物質(zhì)的分子組成應(yīng)與其化學(xué)式*符合，包括結(jié)水合物中的結(jié)品水含量也必須與其化學(xué)式相符合。

 

　　（3）性質(zhì)穩(wěn)定，貯蔵時(shí)應(yīng)不發(fā)生變化，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分，不易風(fēng)化潮解和被空氣氧化，烘干時(shí)不易分解等。此外使用分子量較大的基準(zhǔn)物質(zhì)以減小稱(chēng)量誤差。

 

　　紅細(xì)胞裂解液的技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

　　1、能有效的處理土壤樣品中一些很難處理的組分如：真細(xì)菌孢子、內(nèi)芽孢、格蘭仕陽(yáng)性菌、酵母、線(xiàn)蟲(chóng)、海藻、真菌等。

 

　　2、樣品處理過(guò)程中可在整個(gè)提取過(guò)程中有效的保護(hù)核酸，并更大限度的降低RNA污染。

 

　　3、基于硅珠的純化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

 

　　4、純化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后續(xù)實(shí)驗(yàn)之中。

 

　　5、對(duì)腐植酸含量特別高的樣品，附加額外的處理方法。